Pharma
Cartographie des autorisations de mise sur le marché dans 36 pays
Les équipes commerciales disposent d'un classeur unique des produits autorisés contenant leurs molécules, pays par pays, avec les sites de fabrication. Chaque donnée renvoie à la page officielle et à l'extrait de texte qui la justifie.
Contexte
Un groupe pharmaceutique qui fabrique des principes actifs veut savoir où ses molécules sont commercialisées et par qui les produits finis sont fabriqués.
Le problème
L'information existe mais elle est dispersée dans 36 registres réglementaires nationaux, en autant de langues et de formats, sans interface commune.
Ce que nous avons construit
Une chaîne agentique de collecte et de qualification : identification du registre officiel de chaque pays, extraction de 25 champs par produit, lecture des notices et résumés des caractéristiques pour trouver les sites de fabrication, contrôles automatiques (liens directs vers la fiche produit, pas de page de recherche générique, identifiants uniques) et traçabilité de chaque valeur jusqu'à son URL source avec l'extrait qui la prouve.
Étapes
- 01Repérage et test du registre officiel de chaque pays (UE, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Brésil, Japon, Australie)
- 02Extraction produit par produit, par nom de substance et noms de marque
- 03Lecture des documents réglementaires pour les sites de fabrication, avec extrait cité
- 04Propagation contrôlée entre pays européens pour les procédures de reconnaissance mutuelle
- 05Contrôle qualité automatique puis rapport de restitution et classeur
Hébergement et modèles
Non documenté dans les fichiers ouverts (le rapport décrit les sources et les pipelines, pas les modèles ni l'hébergement).
Services mobilisés
Forward Deployed Engineers · Plateformes agentiques
Nous ne nommons un client qu'avec son accord écrit. Les budgets et les résultats détaillés de nos missions restent confidentiels.